全球新冠疫苗研發(fā)競賽愈演愈烈，各路金主蜂擁而至，五大制備疫苗技術(shù)齊上陣。

4月27日，流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(以下簡稱CEPI)宣布，與四川三葉草生物制藥有限公司(以下簡稱三葉草)全資子公司(Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd，以下簡稱三葉草澳洲公司)簽署合作協(xié)議，CEPI向三葉草澳洲公司提供350萬美元的初始資金，這是其全球第九個共同開發(fā)新冠病毒疫苗的合作，也成為第一個投入的中國疫苗制備企業(yè)。該筆資金也使CEPI對新冠疫苗研發(fā)的總投資達(dá)到3960萬美元。

此前，CEPI已向CureVac、Inovio、Moderna、Novavax、香港大學(xué)、牛津大學(xué)、昆士蘭大學(xué)和巴斯德研究所牽頭的一個聯(lián)盟等機構(gòu)提供初步資金資助和支持，以推進(jìn)新冠候選疫苗的開發(fā)。

而流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟是在惠康信托基金會和比爾與美琳達(dá)·蓋茨基金會的支持下成立的一個旨在通過加速疫苗研發(fā)防控流行病的新聯(lián)盟。

五類疫苗齊發(fā)

1月10日中國第一時間向世界公布了新冠疫苗基因序列，疫苗研發(fā)全球競速從這一時間點開始。

目前疫苗按照不同技術(shù)分類分為五大類。

一類為減毒疫苗，優(yōu)勢是接種一針即可，但研發(fā)難度大，且病毒具備返祖可能，有免疫缺陷的人不可接種。目前廈門大學(xué)和香港大學(xué)正在制備的疫苗屬于減毒流感疫苗載體。

再者是滅活疫苗，優(yōu)勢是生產(chǎn)技術(shù)成熟，容易量產(chǎn)。缺陷是生產(chǎn)研發(fā)要求高，通常需要多次接種，也有抗體依賴增強作用。目前中國生物、中國疾控中心以及北京科興中維生物技術(shù)有限公司正在制備的是此類疫苗。

第三類是重組蛋白疫苗，優(yōu)勢是生產(chǎn)技術(shù)成熟，生產(chǎn)成本較低，容易量產(chǎn)，不足在于通常需要佐劑，佐劑可能制約研發(fā)，且一般需要多次接種。海外也有多家機構(gòu)、公司在進(jìn)行此類研究。

第四類是病毒載體疫苗，接種一針即可，生產(chǎn)成本低，容易量產(chǎn)，缺點是疫苗效果不確定，需要經(jīng)過大量試驗積累數(shù)據(jù)。目前康希諾、強生、GeoVax以及牛津大學(xué)都是通過腺病毒載體制備疫苗。

最后一種則是目前尚未有研發(fā)成功記錄的核酸疫苗(即DNA疫苗、mRNA疫苗)，優(yōu)勢是研發(fā)生產(chǎn)周期短，能快速供應(yīng)，缺點也是沒有相關(guān)疫苗成功上市經(jīng)驗，且DNA疫苗需要特殊接種工具，mRNA疫苗需要超低溫保存運輸。目前正在通過此方法制備疫苗的有Inovio、Moderna以及CureVac和英國帝國理工學(xué)院。

中國政府已經(jīng)支持了五個路線的新冠病毒疫苗研發(fā)計劃，目前都在有序推進(jìn)中。其中，陳薇院士團(tuán)隊研發(fā)的腺病毒疫苗、中國生物武漢生物制品研究所研發(fā)和北京科興中維生物技術(shù)有限公司研發(fā)的兩款滅活疫苗均已進(jìn)入二期臨床階段。

有業(yè)內(nèi)人士對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者表示，病毒一旦變異則目前研制的疫苗可能會沒有效果，為了了解病毒基因的進(jìn)化和變異全球都會第一時間共享基因序列。截至4月20日，全球共享的新冠病毒基因組序列10956條，發(fā)現(xiàn)基因組變異4323個。

此外也有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為目前中國的疫情已經(jīng)得到控制，國內(nèi)病人臨床三期人數(shù)(通常需要數(shù)千到上萬人受試者)是否充足成為問題，需要全人類攜手合作。

而完成重重困難的臨床試驗之后，疫苗正式問世還需要經(jīng)歷各國不盡相同的注冊審批，世界衛(wèi)生組織WHO為全球疫苗注冊設(shè)定了統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，如果企業(yè)通過這一標(biāo)準(zhǔn)即可全球上市。除此之外，疫苗產(chǎn)能也將持續(xù)成為下一階段關(guān)注的重點。比爾·蓋茨近日接受媒體采訪時也談道，各國應(yīng)該提前準(zhǔn)備疫苗生產(chǎn)設(shè)施，在疫苗成功研制后就可以立刻投入生產(chǎn)，避免浪費時間。

全球重金制“苗”

截至4月28日晚七點，新冠疫情全球范圍內(nèi)累計確診逼近300萬，各個機構(gòu)紛紛重金投入相關(guān)研發(fā)工作。

制藥巨頭強生公司的首席科學(xué)家保羅·斯托菲爾斯在本月初接受媒體采訪時說：“在如此短暫的時間里，我們從未擁有過如此多的資源。”

除美國之外，歐洲各國也在積極尋找疫苗的路上“狂奔”。

當(dāng)?shù)貢r間4月23日，英國牛津大學(xué)研發(fā)的新冠疫苗開始進(jìn)行人體試驗。此前英國衛(wèi)生大臣馬特·漢考克在新聞例會上表示，英國政府將為此項目提供2000萬英鎊的資助，并同時向正在研究另一疫苗的帝國理工學(xué)院提供2250萬英鎊。

而在前一日，4月22日，德國聯(lián)邦疫苗研究所也對外宣布，德國已批準(zhǔn)首個新冠病毒疫苗的人體試驗。據(jù)悉，這款叫做BNT162的疫苗是由德國生物科技公司BioNTech和制藥巨頭輝瑞公司共同研發(fā)，將有200名年齡在18到55歲的健康者接受注射。

強生公司在三月底就已宣布將投入10億美元用以加速疫苗研究并提高產(chǎn)量，其中4.56億美元來自于美國政府生物醫(yī)學(xué)高級研究與開發(fā)管理局(BARDA)。截至4月22日，美國政府生物醫(yī)學(xué)高級研究與開發(fā)管理局(BARDA)已投入4.83億美元用于擴大醫(yī)療公司的疫苗生產(chǎn)線。

在全球?qū)ふ乙呙缰亟鹜度氲膸ьI(lǐng)之下，A股市場的疫苗相關(guān)概念股也迎來一輪熱炒。

自2020年1月1日起至4月28日，Wind生物疫苗指數(shù)上漲35.60%，跑贏醫(yī)藥生物指數(shù)及滬深300指數(shù)，后者同期增長率為17.23%及-6.04%，受疫情影響，生物疫苗板塊在業(yè)績預(yù)期下持續(xù)走強。

21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者通過統(tǒng)計Wind生物疫苗指數(shù)的成分股(38只)，自2020年1月1日(或上市第一日收盤價)至4月28日，股價上漲34只，平均增長率達(dá)30%，其中未名醫(yī)藥增長率為176%;達(dá)安基因增長率為96.70%;智飛生物增長率為69.33%。

截至4月28日，38只生物疫苗指數(shù)成分股發(fā)布一季報的共25家，其營業(yè)收入及營業(yè)利潤呈現(xiàn)較大的差異性。股價表現(xiàn)優(yōu)異的智飛生物一季度業(yè)績小幅增長，公司實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入26.35億元，同比增長14.87%;歸屬于上市公司股東的凈利潤5.16億元，同比增長2.85%;而較早公布業(yè)績的血制品龍頭華蘭生物則實現(xiàn)營業(yè)收入6.78億元，同比下降2.62%;歸屬于上市公司股東的凈利潤2.47億元，同比下滑4.71%。

但有業(yè)內(nèi)人士提出，目前疫苗相關(guān)股票存在一定情況下透支未來2-3年業(yè)績的情況。興業(yè)證券醫(yī)藥首席分析師徐佳熹也指出，如果靜態(tài)地看(疫苗行業(yè))估值，目前的確偏高。但后續(xù)需要注意的是，傳統(tǒng)來說每一次疫情過后接種率都會提高;此外，是否真的有企業(yè)能夠研發(fā)成功新冠疫苗都會直接影響相關(guān)企業(yè)的估值。

(責(zé)任編輯：DF524)

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