“人造血”創(chuàng)新藥物研發(fā)引關(guān)注 “人造萬用血”將進入Ⅰ期臨床研究階段
2021-07-20 10:31:02 來源:科技日報
記者19日從西北大學國家微檢測工程技術(shù)研究中心獲悉,由該中心和西安血氧生物技術(shù)有限公司血氧液研發(fā)團隊歷時20年研發(fā)的“人造萬用血”已完成大鼠、犬和猴等全部動物實驗,并通過國家權(quán)威新藥安全性評價機構(gòu)的評估:無臨床意義的副反應,支持進入I期臨床研究。
“人造血”創(chuàng)新藥物的研發(fā)一直是國際關(guān)注的熱點和難題。人類至今面臨重大自然災害、交通事故、臨床大出血和戰(zhàn)爭等需要緊急輸血救治時,常常因為血液不足甚至“血荒”而失去生命。血液替代品亦稱“人紅細胞代用品”,俗稱“人造血”,是以動物血紅蛋白為原料制備的國家Ⅰ類生物創(chuàng)新藥。自2001年開始,該研究團隊聯(lián)合國內(nèi)優(yōu)勢科研力量開展技術(shù)攻關(guān),相繼攻克了國際上同類產(chǎn)品存在的如何有效釋氧、引起血管收縮及炎癥反應等技術(shù)瓶頸。特別是2008年到2020年間,在國際上同類產(chǎn)品研究幾乎停滯的情況下,他們汲取國內(nèi)外經(jīng)驗,總結(jié)教訓,堅持走自己的路,在國家“863計劃”、重大新藥創(chuàng)制、重點研發(fā)計劃等重大專項和陜西省多年連續(xù)支持下,堅持不懈,取得了系列重大技術(shù)突破,創(chuàng)建了這一領(lǐng)域的主要核心技術(shù),建成了國內(nèi)唯一的中試生產(chǎn)線,建立了穩(wěn)定、可控和完整的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制體系。該團隊目前擁有包括血紅蛋白純化、病毒滅活、聚合技術(shù)、還原技術(shù)、貯存技術(shù)等國家發(fā)明專利17項,擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。
團隊負責人表示,該“人造萬能血”具有無需配型、適合任何血型、隨需隨用、無病毒感染風險、可大規(guī)模制備、保存期長等特點,在因失血而處于生死關(guān)頭時,能起到“生”與“死”之間橋梁作用。未來3到4年,這一將動物血“變”人血的硬科技顛覆性技術(shù)成果有望作為“突破性治療藥物”應用于臨床,有效解決臨床救治、重大災害和戰(zhàn)爭發(fā)生時不同血型紅細胞短缺問題。(科技日報記者 史俊斌)
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